Puntíkový den

Puntíkový den se slaví na světový den psoriázy (WPD) 29. října.

Cílem Puntíkového dne je zvýšit povědomí veřejnosti o povaze lupénky, chronického zánětlivého autoimunitního onemocnění, které postihuje nejen kůži, ale i nehty a klouby (psoriatická nemoc). 

Velmi důležité je informovat veřejnost o tom, že lupénka NENÍ infekční, lze ji léčit, ale dosud bohužel ne zcela vyléčit. Nikdo, kdo trpí psoriázou nebo psoriatickou artritidou, by neměl zůstávat se svými starostmi sám.

• Je autoimunitní onemocnění (imunitní systém se obrací proti vlastnímu organismu a ničí tak i buňky tělu vlastní).
• Je chronické zánětlivé onemocnění celého organismu s viditelnými projevy na kůži.
• Toto onemocnění NENÍ infekční.
• Postihuje kromě kůže i nehty a klouby (psoriatická artritida, někdy také psoriatická nemoc).
• Nejčastěji se poprvé objeví mezi 15. a 35. rokem života, ale může se projevit v jakémkoli věku.
• Lupénka se dá léčit, ale nedá se zcela vyléčit.
• Postihuje 125 miliónů lidí na celém světě (v ČR cca 265 000).

V rámci společné oslavy nabízíme náš stánek s odborníky, kteří mohou s veřejností diskutovat o psoriáze, předsudcích a mýtech, pro děti máme edukativní pexeso s Igráčky a rodinu Igráčků s puntíky (psoriázou).

Do společné oslavy zapojujeme školní a předškolní zařízení, sportovní kluby, zdravotnická zařízení. Na náměstích, pláních, návsích, hřištích, školních dvorech tvoříme obří lidské puntíky – kruhy z lidí, kteří si na sebe vezmou cokoliv s puntíky. Cílem je, aby se při této činnosti děti (a jejich rodiče) poučili o tom, že lupénka není infekční a může se objevit u kohokoliv, jen někteří z nás k tomu mají větší dispozice. Že někteří se k lidem s lupénkou nechovají hezky, protože tuto informaci nemají a bojí se, že se nakazí a oni jsou pak smutní a nechtějí se zařazovat do kolektivu, protože se bojí odmítnutí.

Díky prodeji Igráčků s puntíky od společnosti EFKO, podporujeme rodiny dětí s lupénkou a posíláme je na ozdravné programy u moře.

Přečtěte si jejich příběhy:

• Letos chceme poslat k moři malou Leu, přečtěte si její příběh
• Příběh Lucie Vaisové a Vlastimila Šubrta
• Maminka s Lukášem Navarou
• Rodina s Šímou Písaříkem

Přejít do e-shopu…

Jak na zapojení do Puntíkového dne na dálku?

• oblékněte se do puntíků nebo vytvořte velký puntík – kruh z lidí, kteří vědí, že lupénka není infekční a že lidé s lupénkou patří do naší party
• nebo malujte, šijte, počte prostě kreativně tvořte na téma Puntíkového dne
• vše vyfoťte a zašlete nejlépe do konce října 2024 na e-mailovou adresu: puntikovy_den@revenium.cz, fotky budeme sdílet v našich komunikačních kanálech
• fotky a informace o Puntíkovém dni sdílejte také na vašich sociálních sítích a profilech s hashtagem #puntikovyden2024 a označením @puntikovyden

Vytvořili jsme crowfundigový projekt zaměřený na šíření osvěty a vyvracení mýtů psoriáze (lupénce). Rádi bychom vás požádali o příspěvek na tuto činnost.

Odkaz na sbírku: Podpořte zdravotně-osvětový projekt Puntíkový den | Donio

QR kód sbírky:

Nahlédněte do galerie jednotlivých ročníků…

Puntíkový den – Inspirante.cz

Puntíkový den 2024 – závěrečná tisková zpráva

Leták Puntíkový den 2024 – ke stažení

Plakát Puntíkový den 2024 – A5

Plakát Puntíkový den 2024 – čtverec

Puntíkový den 2023 – zhodnocení